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这些沉淀物将覆盖电催化剂的活性位点,企业氢降低其电催化效率。确定了两个突出的峰:已布源成业M−O峰约为1.87Å(Co为1.2Å),M−M峰约为2.42Å(Co为2.05Å)。
除实验结果外,局氨我们也应用DFT模拟计算来更深入地了解MnCo对NiSe基于催化活性的电子结构调控作用。应注意的是,为氢在HER和OER中,为氢几乎所有情况下,碱性海水中的催化效率都低于碱性水中的催化效率,这主要归因于由于海水中存在细菌、杂质和碱性阳离子(例如Mg(OH)2和Ca(OH)3)而堵塞了一些表面活性位点。这与前述XPS结果非常一致,展的重要载体即Ni的结合能峰发生正移。
显然,多家单位这些有利于电荷转移的作用对催化过程起到了显著影响。此外,企业氢在MnCo/NiSe中,Mn、Co、Ni和Se颗粒在Ni泡沫基底上均匀分布。
已布源成业绿色和黄色分别显示电子密度降低和增强的区域。
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